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赛安医学--翼和生物联合基因检测实验室火热招商中

原创: 茜美人 上海翼和生物 5月7日


2019年3月,上海赛安医学检验所有限公司和上海翼和应用生物技术有限公司共同成立赛安医学-翼和生物联合基因检测实验室(以下简称联合实验室)。双方将优势互补、快速转化各类最新的精准医学成果,推动精准医疗的快速发展,满足日益增长的分子诊断需求,服务于社会。

目前,联合实验室基于3730XL测序平台(第一代测序技术)和Illumina测序平台(第二代测序技术)推出了一系列基因检测产品。

一代测序平台主要核心技术为专利PCR-LDR SNP分型技术,系列产品包括心血管个体化用药基因检测、孕妇营养代谢基因检测、LDR定制试剂盒。

二代测序平台主要核心技术为专利发夹引物修饰的多重PCR+第二代测序技术(Hi-Reseq),系列产品包括Hi-BRCA BRCA1/2检测试剂盒、肺癌精准用药基因检测试剂盒、二代定制试剂盒。

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为什么要做基因检测?

 

个体化用药是精准医疗的重要内容之一。药物治疗需要因人而异,精准控制药物种类和剂量。不合理用药严重危害患者。

患者通过口服或者注射药物,在人体内会经过药物代谢过程,最终起到治疗疾病的效果,并将无效有毒成分排出体外。

药物代谢过程中每个环节出现问题都可能导致错误用药。例如,患者对某类药物的代谢过程中,代谢得到活性产物的能力不足(弱代谢型)、转运活性产物和活性产物与受体结合的能力缺陷,都会导致药物治疗疾病的效果大打折扣,而且从口服/注射药物到最终起到治疗效果的时间大大延长。如果对该患者进行治疗时,错误使用此类药物,有可能会使患者错过最佳治疗时间,甚至危及生命。如果患者对某类药物有毒代谢产物排出体外的相关基因缺陷,误用此类药物,则会导致有毒物质在体内积累,从而产生严重的毒副作用。

引起药物反应个体差异的最主要的是个人的基因型差异。个人基因型差异可以通过基因检测获得,从而指导个体化用药。

什么是基因检测?

基因检测可以使人们了解自己的基因型信息。

通过基因测序的方法,查找药物代谢基因中存在的变异类型。在专业人士指导下,根据已有的最新科学研究成果,对基因检测结果进行解读,讨论相应的治疗和用药方案。

拳头产品--心血管个体化用药基因检测

我国心血管病患病率一直呈上升趋势,已成为重大的公共卫生问题。心血管系统用药不良反应在化学药中排名第二,仅次于抗感染药,并且连续5年呈上升趋势。心血管病不合理用药占比长期居高不下。

国家卫计委推出了《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》,为我国个体化用药基因检测提出了指导。指南提出,药物反应相关基因及其表达产物的分子检测是实施个体化药物治疗的前提。美国食品和药物管理局(FDA)已批准在140余药物的药品标签中增加药物基因组信息。美国临床遗传药理学实验联盟(CPIC)、荷兰遗传药理学工作组(DPWG)也已发布了上百个基于基因多态性的用药指南。

目前,权威机构推荐临床药物代谢酶基因检测的常见心血管疾病治疗药物主要包括抗血栓药物(阿司匹林、氯吡格雷、华法林)、抗心绞痛药物(硝酸甘油)、降脂药物(他汀类药物)、抗心律失常药物(β受体阻滞剂-美托洛尔)、降压药(β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、钙离子拮抗剂、利尿剂\钙离子拮抗剂、血管紧张素II、受体拮抗剂),共计11类常见药物。

联合实验室推出的心血管个体化用药基因检测涵盖了11类常见药物代谢相关的18个关键基因的20SNP位点,并提供根据《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》等权威参考文献整理而成的科普知识手册。此产品为符合国家规定的个人基因检测,非临床基因检测,联合实验室只提供基因型检测结果和科普知识手册,不添加任何的主观判断,仅供相关人员学习和参考。

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关于赛安医学和翼和生物

上海赛安医学检验所有限公司是上海赛安生物医药科技股份有限公司的实体子公司,由上海赛安集团倾力打造,是基因健康体检及精准医疗指导的高端健康管理平台。赛安基因以赛安医学检测所、赛安院士工作站为依托,从基因检测服务起步,逾亿的后台设备以及遍布全国的医疗机构支持,研究并解决亚健康状况,协助用户了解自身基因,积极调整生活方式,以期降低疾病风险或延缓疾病发生。

 

海翼和应用生物技术有限公司是上海市遗传学会理事单位,是一家具有十五年历史、提供各类分子遗传学技术服务和分子诊断临床试剂盒开发的创新型企业。自2005年成立以来,翼和一直致力于应用遗传学诊断技术服务人类健康和主流分子标记的基因分型技术,推动生命科学相关理论与技术的研究发展,并自主研发和改良了多种分子遗传学技术服务手段。

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供稿:深山老妖

美工:茜美人